深圳新風和睦家醫院近日引入全球唯一獲批用於EGFR Exon20ins突變肺癌的國產創新藥舒沃替尼，為粵港澳大灣區肺癌患者帶來新的治療希望。該藥物以零加成成本價提供，進一步減輕患者經濟負擔，體現了深港醫療合作的顯著優勢。
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突破性創新藥物填補治療空白
舒沃替尼是中國藥企自主研發的突破性創新藥物，於2023年8月23日獲得國家藥品監督管理局（NMPA）正式批准，成為全球首款針對EGFR exon20ins突變型晚期非小細胞肺癌的國產創新藥。該藥物同時獲得中美雙重突破性療法認定，在美國也獲得突破性療法認定（BTD），成為肺癌領域首個獲此殊榮的中國創新藥。
EGFR外顯子20插入（EGFR exon20ins）突變是一種罕見但重要的肺癌驅動基因突變，在中國非小細胞肺癌患者中發生率約為0.3%至2.9%。由於這類突變對傳統的1至3代EGFR-TKI耐藥，患者的生存預後較差，5年生存率僅為8%，急需更有效的治療方案。
卓越療效與安全性並重
臨床試驗數據顯示，舒沃替尼展現出令人矚目的治療效果。該藥物的客觀緩解率（ORR）達到61%，相比傳統治療的14%有顯著提高。對於伴腦轉移患者，二線治療的客觀緩解率也達到48%，同樣優於歷史數據。
在無進展生存期方面，舒沃替尼同樣表現優異。中位無進展生存期（mPFS）從傳統治療的約3.3個月提升到6.5個月，提升近一倍。更值得注意的是，在2023年ESMO大會公佈的研究顯示，舒沃替尼一線治療EGFR exon20ins NSCLC的整體人群確認的ORR達78.6%，100%患者觀察到靶病灶縮小，mPFS達12.4個月。
在安全性方面，舒沃替尼總體安全性良好，可控易管理。300例患者匯總分析顯示，因藥物不良反應而終止治療的比例僅為5.3%，患者耐受性良好。常見不良反應為腹瀉9.3%，皮疹3.3%，通過劑量調整、簡單藥物治療即可恢復。
深圳新風和睦家醫院提供優質醫療服務
深圳新風和睦家醫院作為一家運營成熟的非公醫療機構，在藥品選擇方面參照國家集採政策的基礎上，保持了私立醫院的靈活政策。這讓香港患者能更便利地使用在內地上市的藥品，同時享受比香港市場更有競爭力的腫瘤藥物價格。
醫院能及時聯繫藥品機構臨採藥品，旨在為客戶提供穩定的藥物供給，避免耽誤治療時機。對於肺癌患者來說，這種及時的藥物供應保障尤為重要，因為延誤治療可能會影響最終的療效。
為港人帶來治療新希望
舒沃替尼的引入為深港兩地的醫療合作增添了新的內容。香港肺癌患者現在可以在深圳新風和睦家醫院獲得這一創新藥物，享受專業的醫療服務和更具競爭力的價格優勢。醫院提供的零加成定價策略，進一步減輕了患者的經濟負擔。
基於各項臨床試驗的顯著效果，《CSCO非小細胞肺癌診療指南2024》已推薦舒沃替尼用於IV期EGFR20號外顯子插入突變NSCLC的後線治療（Ⅰ級推薦）。這一權威推薦為患者和醫生提供了更多的治療信心。
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深圳和睦家醫院地址及交通
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